百色胃癌全面用药基因检测(组织)
临床应用
对胃癌组织样本同时进行RNA+DNA检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性③基于mRNA的分子分型和用药参考
样本类型
石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织
检测方法
NGS
报告周期
10个自然日
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我肿瘤都切掉了，还能做这个检测吗？用的是什么材料？
- 完全可以。检测使用的是您之前在医院手术或活检后，经福尔马林固定并石蜡包埋的肿瘤组织切片（通常称为“白片”）。您只需要联系医院病理科，按我们的要求寄送几片组织切片即可，无需您本人再次提供新鲜样本。
- 采完样之后，我怎么把样本给你们？需要我自己送吗？
- 您无需亲自送样。检测机构会提供专业的样本寄送流程指导，包括专用的样本保存管和冷链运输箱。您或您的家属在取样后，按照指引妥善保存样本并联系快递上门取件即可，样本会通过冷链安全运输至实验室。
- 我在百色做的这个检测，如果拿到北京上海去给医生看，他们认可这个报告吗？
- 只要检测是由具备合规资质和专业能力的实验室完成的，其出具的基因检测报告在全国范围内的正规医疗机构都是被认可和可以作为用药参考的。关键在于检测技术的可靠性和报告的规范性。您可以放心，专业的报告在各城市的医生那里都具有参考价值。
- 这个一万八的检测，和医院常规做的病理检查有什么不同？
- 常规病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态，判断是不是癌、是什么类型。而这个基因检测是在分子层面深入分析，看癌细胞内部的基因发生了什么变化（突变、表达水平等），这些信息直接关联到有哪些靶向药、免疫药可能有效，以及肿瘤的分子亚型，为精准用药提供依据。两者是互补关系。
- 我在百色做的检测，出的报告去百色的医院认吗？
- 您好，我们的检测报告在全国范围内具备广泛的认可度。报告由具备专业资质的实验室出具，其科学依据和检测标准是通用的。您可以将报告提供给任何主治医生作为用药参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
给我妈做的检测，她是化疗前检测。我们最怕流程复杂耽误治疗。结果从寄出样本到在公众号上查到电子报告，就一周时间，速度点赞！而且报告里对化疗药物的提示用红字标出来了，一眼就能看到重点，方便和主治医生沟通。
机构回复
谢谢您的反馈！我们深知时间对于肿瘤治疗的意义，因此优化流程、缩短周期是核心工作。标记关键信息也是为了提升医患沟通效率。祝您母亲治疗有效，一切顺利！
术后复查做的，想看看有没有新发突变或耐药情况。对比了两次的检测报告，发现你们不仅出了新报告，还提供了一份‘前后对比分析’，清晰标注了突变频率的变化和可能新出现的耐药机制。这对调整治疗方案太重要了，服务考虑得很长远。
机构回复
动态监测是精准治疗的关键一环。我们提供对比分析，正是为了帮助医生和患者更直观地了解疾病演化轨迹与耐药情况，为治疗策略的及时调整提供依据。感谢您对我们长期服务价值的肯定！
样本寄出后总担心路上丢件或污染。他们用的快递服务不错，有密封袋和专属医疗物流标签。但最让我安心的是，客服说即使万一丢件，因为快递单上没有任何疾病和身份信息，别人捡到也根本不知道是什么、是谁的，隐私不会泄露。这考虑很周全。
机构回复
您考虑得非常细致。是的，我们从样本包装、物流选择到信息隐匿，设计了多重防护。即使在极小概率的意外情况下，首要保障的仍是您的隐私安全不受侵害。
我是淋巴瘤患者，同时有胃部问题，医生建议一起查一下。整个过程中，我的真实姓名只在最初登记时用了一次，后面所有的试管、报告单、系统里都是生成的唯一ID号。跟技术人员聊，他们说连他们自己都不知道ID对应的是谁，这种‘双盲’设计感觉挺科学的。
机构回复
感谢您的分享。您描述的这种“双盲”流程正是我们实验室信息管理系统（LIMS）的核心设计之一，旨在从技术根源上隔离个人信息与检测数据，最大化保障隐私。很高兴您有如此真切的体会。
甲状腺结节随访时胃也不舒服，顺便做了胃镜发现问题。做这个检测前比较了价格，发现它包含了最新的指南推荐基因和临床试验信息。感觉钱主要花在了信息的“前沿性”上，对于想用上新药或参加新试验的患者来说，这个钱花得有必要。
机构回复
您抓住了我们产品的核心优势之一！我们确实持续更新数据库，力求与国内外最新研究和临床指南同步，确保您获得的每一分信息都具有前瞻性和实用性。感谢您的慧眼识珠！
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