百色4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测准不准？结果可靠吗？
- 该检测采用的技术成熟，准确性高。但需要说明，任何检测都存在极小的技术局限性，结果由专业实验室出具并复核，具有很高的参考价值。最终解读需结合个人具体情况。
- 我人在百色，可以去哪里做采样？
- 在百色，我们有多个合作的采样服务点，覆盖主要城区。您预约时系统会根据您填写的地址推荐最近的点位。具体地址和联系方式会在您预约成功后通过短信发送给您。
- 这个1200元的检测能走我或者我配偶的医保报销一部分吗？
- 不能报销的。这类优生相关的基因检测项目目前属于自费项目，尚未纳入国家或百色市的基本医疗保险报销范围，需要您全额自付1200元。
- 这个检测孕妇一个人做行不行，还是必须夫妻一起？
- 建议夫妻双方一同检测，这样评估才最全面。如果只有一方检测，只能明确您自己的携带情况，无法准确判断后代的风险概率。
- 在百色具体哪里可以做采样？我能去你们实验室直接采样吗？
- 您好，在百色我们有多个合作的采样服务点，覆盖主要城区。具体地址和联系方式，在您下单后，我们的客服会为您就近安排并详细告知。我们的实验室主要用于样本分析，一般不直接接待个人采样。
用户评价 (5条，均分5.0)
产品挺好的，检测流程规范，线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵，希望未来能多一些优惠活动，让更多家庭受益。不过为了孩子健康，这个投资还是必须的。
机构回复
感谢您的肯定和建议！我们一直在努力优化成本，并会不定期推出针对不同群体的福利活动，力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩，再次感谢您的选择！
采样过程有点紧张，怕自己采不好。打了客服电话，她居然通过视频一步步指导我，特别有耐心，一直鼓励我，最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要！我们配备了视频指导功能，就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定，我们会继续优化体验。
收到的是纸质报告，封装在厚实的保密信封里，需要撕开才能取出。这个细节让我觉得很有仪式感，也感受到了他们对结果隐私的重视，不是随便一张纸寄过来。
机构回复
感谢您喜欢我们的报告封装设计。我们相信，隐私保护应体现在每一个触点上，包括报告送达的最后一环。这份“仪式感”，是我们对您隐私尊重的外化。
作为高危孕妇，我对检测本身很满意。价格比我在私立医院问的便宜一半。美中不足的是，采样棉签刮口腔的时候，我感觉有点干，刮了好几下才符合要求，稍微有点不舒服。希望采样工具能更人性化一点。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们已关注到采样体验的细节，正在与供应商研究更易于操作、体验更舒适的采样工具。您的感受对我们非常重要，谢谢！
本来担心自己采样不准影响结果。但说明书和视频讲得非常细，连“采样前半小时不要吃喝”都提醒了。采样棉签碰到喉咙想干呕，但忍一下就好了。成功提交后还有积分奖励，虽然不多但挺惊喜的。
机构回复
您的担心非常普遍，所以我们尽力将指引做到极致。感谢您的坚持与配合！小积分是我们的一点心意，希望为您的好孕之旅增添一份小确幸。
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