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肿瘤基因检测MRD监测

百色洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(7次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

17500元

适用人群

这是一项通过7次抽血,动态监测肿瘤术后复发风险,为治疗调整提供依据的基因检测。

适用人群

  • 在百色三甲医院手术后的肺癌、肠癌、乳腺癌等实体瘤康复者,希望定期监控。
  • 处于辅助治疗阶段,想科学评估百色医生制定的化疗或靶向方案是否有效。
  • 在百色已完成治疗,进入康复期,但对复发感到担忧,希望有客观监测手段。
  • 主治医生在百色建议术后需要进行更精细的复发监测与管理。
  • 希望用更灵敏的方式,比影像学更早发现肿瘤复发的微小迹象。
  • 希望通过长期监测数据,为自己在百色的长期健康管理提供个性化参考。

检测内容

手术可以清除肉眼可见的肿瘤,但体内仍可能存在微量的、难以被发现的残留细胞。这项检测通过抽血,分析血液中可能来自肿瘤的极微量基因碎片(ctDNA)。如果检测到特定基因变化,提示可能有少量肿瘤细胞残留或复发迹象;如果未检测到,则提示当前状态良好。它能发现传统影像检查(如CT)尚无法显示的微小变化,为后续治疗提供参考信息。需要了解的是,它主要针对特定癌种和基因变化,阴性结果能提供一定 reassurance,但不能保证100%不复发,仍需遵照医生建议定期复查。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在指定时间到百色的合作服务中心或通过邮寄采血套件,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。不需要空腹,可以正常饮食。采血过程几分钟就完成,只有轻微的针刺感。检测机构收到样本后,会在实验室内完成后续的高通量测序分析。

准确性说明

这项检测采用国际通行的NGS技术,针对特定基因位点进行深度测序,技术本身成熟稳定。其检测灵敏度较高,能捕捉到血液中万分之几水平的基因变异。检测在专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,只分析与肿瘤相关的基因信息,个人隐私安全有保障。请您理解,任何检测都有其局限,结果需由百色的专业人士结合您的全面情况进行解读。如果检测结果提示有风险,通常建议您携带报告与主治医生沟通,进行进一步的临床评估。

详细流程

  1. 在百色通过线上或电话进行咨询,了解检测详情并确认是否符合条件。
  2. 确认参与后,工作人员会与您预约首次采血时间与百色的服务点。
  3. 按照计划前往百色的服务点或收到邮寄的采血套件,完成首次血液样本采集。
  4. 样本冷链运输至中心实验室,进行基因测序与生物信息学分析。
  5. 约10-15个工作日后,生成专属的分子检测报告。
  6. 您会收到电子版报告,并可预约百色的专家进行一对一报告解读。
  7. 根据预设的监测计划(通常为术后2年内共7次),定期完成后续采血与检测。
  8. 获得长期的动态监测数据,为在百色的持续健康管理提供参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

19840元是单次的价格吗?具体包括哪些服务?
您好,19840元是‘7次MRD监测’全程套餐的总费用。它包含了首次肿瘤组织测序建立个体化图谱、后续7次血液抽血检测、所有实验耗材、生物信息分析、报告生成以及专业的报告解读服务。这是一次性付费的自费项目,不支持医保报销。
报告上那些数字和图表,我看不懂怎么办?
请您不必担心。我们的每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。您也可以随时联系我们的咨询顾问,我们会用通俗的语言为您讲解核心结果。
你们和医院合作,医院会不会在检测费上加价?
在医院内提供的检测服务,其最终费用通常由检测服务方与医院共同商定。医院可能会因其提供了样本采集、临床协调、报告递送等额外服务而产生一定的服务费用。建议您在院內咨询时,明确询问费用明细。
家里经济一般,这个监测19840元全自费,如果中途发现异常,是不是后面几次就不用做了?
您好,检测费用为19840元,是全自费项目。如果中途监测到阳性结果,恰恰说明后续的监测更为重要,因为需要通过连续监测来观察动态变化,评估干预措施的效果或监测进展。是否继续,建议您与医生充分沟通,根据医学必要性和家庭经济情况共同决策。
如果我对报告结果有疑问,能提供解读服务吗?
可以的。在您收到报告后,我们可以为您安排专业的遗传咨询师或顾问,对报告中的关键指标和临床意义进行一对一的电话解读,帮助您理解。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格19840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知您正在使用的药物。
  • 请务必按计划时间完成7次采血,以确保监测的连续性和有效性。
  • 每次采血后,请妥善按压穿刺点,避免局部淤青。
  • 报告为专业医学信息,解读请务必咨询您的主治医生或百色的遗传咨询顾问。
  • 请妥善保管个人检测报告,它是对您长期健康状态的珍贵记录。
  • 该检测是健康管理工具,不能替代医院规定的定期影像学等常规复查。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在百色的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

赖** 已验证 淋巴瘤患者

我老公是肠癌患者,脾气急怕麻烦。这次采样预约了早上最早的时间段,去了就做,不用排队。整个流程从登记到采血结束,十分钟搞定,他这次居然没抱怨,真是太难得了。

机构回复

您的反馈对我们很重要!为节省患者宝贵时间,我们特别设置了弹性预约时段,并优化流程提高效率。能让怕麻烦的叔叔有顺畅的体验,我们倍感欣慰。感谢您的分享!

2026-06-1150人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是鼻咽癌患者,治疗结束一年。报告里‘复发风险概率模型’让我印象深刻,它不是简单定性,而是结合我的病理分期和本次MRD结果,给出了一个量化的风险百分比。虽然是个概率,但比单纯的‘高危’‘低危’更有参考价值,让我和医生能更量化地讨论后续计划。

机构回复

您理解得非常到位。量化风险评估正是精准医疗的体现,旨在提供更精细的决策依据。很高兴这一模型能辅助您进行更有针对性的医患沟通与康复管理。

2026-06-0863人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

我是胃癌术后,用这个产品做监控。技术确实先进,能测到那么微量的信号。报告出来速度比预想的快,而且每次都有小结和建议。准确性没得说,帮我平安度过了两年高危期。就是报告里有些专业术语,需要多问问客服。

机构回复

非常感谢您的长期信任!恭喜您平安度过高危期。关于报告通俗化的问题,我们已着手优化报告模板,并会加强客服与解读医生的培训,让信息传递更清晰易懂。

2026-06-0622人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

作为癌症患者家属,对这里的环境和专业度非常满意,心里也踏实。不过说实话,7次检测的总费用对我们普通家庭来说,是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高,也认可它的价值,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多病友能用得上这么好的监测服务。

机构回复

完全理解您的感受,并诚挚感谢您的认可与建议。精准检测的当前成本确实较高,我们也在不断通过技术优化、规模效应等方式努力控制成本。同时,我们也积极与各方探讨多元化的支付方案,希望在未来能让更多有需要的家庭受益。感谢您的信任与期待。

2026-06-017人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我属于高危人群,就买了这个全程管理套餐定期监测。最大的优点是坚持性好,7次检测覆盖了好几年,形成连续数据。报告准确性我觉得靠谱,因为有一次提示“可疑信号”,我马上做了肠镜,果然发现了一个早期腺瘤,当场就切掉了。这服务等于救了我一命。

机构回复

感谢您如此深刻的分享。对于有家族史的高危人群,长期、连续的分子监测是弥补影像学检查间隙的有效手段。您的案例完美诠释了“全程管理”的意义——防微杜渐。我们将继续以精准的技术守护您的健康。

2026-05-1913人觉得有用

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